Produktai

EtO sterilizatorius vienkartiniams kvėpavimo aparatams
Vienkartinių kvėpavimo takų prietaisų EtO sterilizatorius sukurtas vienkartiniams{0}}medicinos gaminiams, kuriuos reikia patikimai sterilizuoti be aukštos temperatūros ar drėgmės. Jis ypač tinka kvėpavimo takų eksploatacinėms medžiagoms su subtiliomis medžiagomis ir sudėtingais vidiniais takais.
Funkcija
Pagrindinės savybės
Švelnus sterilizavimo procesas
Sukurta apsaugoti vienkartinius komponentus nuo terminės ar drėgmės{0}}susijusios žalos.
Veiksmingas sudėtingoms geometrijoms
Užtikrina visišką aprėptį net naudojant kelių{0}}sluoksnių ar ilgų{1}} kanalų kvėpavimo produktus.
Likutinių dujų valdymas
Įrengtas kontroliuojamas vėdinimas, siekiant sumažinti dujų likučius po apdorojimo.
Išmanioji operacinė sąsaja
Skaitmeninė valdymo sistema leidžia tiksliai reguliuoti ir stebėti kiekvieną ciklą.
Apdorojimo darbo eiga
Sistema veikia kontroliuojama seka, kad būtų užtikrintas patikimas sterilizavimas:
Kondicionavimo etapas, skirtas paruošti apkrovos aplinką
Mikrobų inaktyvavimo dujų difuzijos etapas
Slėgio reguliavimas ir dujų šalinimas
Galutinis vėdinimo etapas gaminio saugai užtikrinti
Diegimo reikalavimai
Speciali apdorojimo zona
Norint užtikrinti kontroliuojamas darbo sąlygas, rekomenduojama atskira darbo vieta.
Aplinkos stabilumas
Palaikykite tinkamas aplinkos sąlygas, kad palaikytumėte nuoseklų įrangos veikimą.
Saugos infrastruktūra
Norint saugiai naudoti, būtina tinkama ventiliacija, stebėjimo prietaisai ir atitiktis teisės aktams.
Programos
- Vienkartinės kvėpavimo grandinės
- Deguonies kaukės
- Nebulizatoriaus rinkiniai
- Ventiliatorių vamzdžių sistemos
- Kvėpavimo filtrai
- Kvėpavimo takų jungtys ir priedai
Taikomos pramonės šakos apima:
- Medicinos prietaisų gamyba
- OĮG ir gamyba pagal sutartį
- Ligoninės ir sterilizacijos centrai
- Kvėpavimo takų produktų gamybos linijos
DUK
1. Kokia yra tipinė sterilizatoriaus apkrova?
Talpa priklauso nuo kameros dydžio ir konfigūracijos ir gali būti pritaikyta, kad atitiktų skirtingus gamybos kiekius.
2. Ar vieno ciklo metu galima sterilizuoti skirtingų tipų kvėpavimo takų produktus?
Taip, galimos mišrios apkrovos, tačiau norint užtikrinti nuoseklius rezultatus rekomenduojama suderinti ir patikrinti ciklą.
3. Kaip patvirtinate sterilizavimo procesą?
Patvirtinimas paprastai atliekamas naudojant biologinius rodiklius, proceso išbandymo įrenginius ir ciklo stebėjimo duomenis.
4. Ar tinka nuolatinei gamybai?
Taip, sistema gali būti integruota į paketinę arba pusiau{0}}nepertraukiamą gamybos darbo eigą, atsižvelgiant į jūsų sąranką.
5. Kokie veiksniai turi įtakos sterilizacijos efektyvumui?
Pagrindiniai veiksniai yra dujų koncentracija, drėgmė, temperatūra, ekspozicijos laikas ir produkto apkrovos konfigūracija.
Populiarus Žymos: eto sterilizatorius vienkartiniams kvėpavimo aparatams, Kinijos eto sterilizatorius vienkartiniams kvėpavimo aparatams gamintojams, tiekėjams, gamyklai
Tau taip pat gali patikti
DaugiauVienkartinis medicinos prietaiso sterilizavimas
DaugiauETO sterilizatorius laparoskopiniams instrumentams
DaugiauETO sterilizavimo mašina, skirta intraveniniams rink...
DaugiauEtileno oksido sterilizatorius maisto pakuotėms
DaugiauEO Sterilizatorius Visiems IV rinkiniams
DaugiauPE medicininės eksploatacinės medžiagos EtO steriliz...
Siųsti užklausą
